确诊破千例将走入歷史 薛瑞元：轻症风险可控制

新冠肺炎轻症免通报20日上路，未来仅公布中重症确诊数，昨新增5411例本土个案，可能是国内最后一次超过千例。中央流行疫情指挥中心预估，为期1周的「补通报缓衝期」结束后，下周个案数可能降至400到800例。

国内昨新增5411例本土个案、133例境外移入、28例死亡。指挥中心发言人罗一钧表示，新增本土个案较上周同期减少15.9％，降幅较大，推测有民眾检验阳性但想要适用新制，因此未就医通报确诊。

轻症免隔离通报新制上路后，未来公布数据仅呈现中重症确诊数。罗一钧表示，由于本月26日前仍是「补通报缓衝期」，预计下周一开始才会完全呈现中重症数据；预估届时每日个案数是过去的5到10％，例如过去每天新增8000例确诊，未来则落在400到800例之间。

因应新制上路，新冠「视讯看诊」服务同步取消，基层医界担忧，快筛阳性民眾前往医疗院所看诊恐增加群聚感染风险。卫福部长薛瑞元对此表示，全世界防疫都朝此方向松绑，轻症患者可以出门，「这是必须要冒的风险」；从数据上看，多数确诊者都是轻症，显示社区风险是可控的。

另外，指挥中心去年9月採购1万剂预防用单株抗体Evusheld，目前仅使用4分之1，多位专家吁放宽适用对象，否则将在今年底面临届效销毁，以每剂要价约10万元算，等于7.5亿元将打水漂。

指挥中心证实，单株抗体Evusheld尚余7333剂，相当于3600多人份，效期至今年11月30日止，将安排专家会议讨论放宽适应症，充分利用现有剂量。

目前国内仅开放器官移植、接受CART-T治疗、严重先天免疫不全、血液肿瘤、HIV感染等病患适用单株抗体Evusheld。罗一钧指出，该适用条件是比照美国国家卫生研究院，在国际上已相对宽松。

罗一钧提到，单株抗体Evusheld对目前主流的BA.2.75仍有效果，但对于BQ.1、XBB等新兴变异株，已明显看到效果大打折扣，因此本次专家会议将一併讨论相关文献，重新检视适用的变异株。