卫福部19日表示,高端疫苗通过紧急使用授权(EUA)后,允许专案制造,最快8月就能供货,却传出高端要扩大疫苗产能时,出现数据偏差太大的情形,对此,中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示,卫福部确认的是封缄检验后的品质,「一定要符合标准才会放行」。

陈时中表示,制程从小放大时有相关的制程确效等管理措施,但应由厂商来做批次的确效与检验,但卫福部重视的是成品,只要封缄检验后的成品就是符合品质的要求,「成品要符合我们标准才会放行」。

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