卫福部食药署今天公布，日本进口的胃肠药「汉生萃畅胃颗粒」，原厂发现赋形剂添加不足，虽药效与安全不受影响，但仍启动回收，共4批、8万5990盒于11月15日前回收。
卫生福利部食品药物管理署今天发布药品回收讯息，大法贸易股份有限公司自日本进口的「汉生萃畅胃颗粒」，有4批号赋形剂添加不足，批号为AIZA、AIZB、LMZA与LMZB，将启动回收作业。
食药署药品组代理科长许芷瑀接受媒体电话联访表示，日前日本卫生单位发布此款药品回收警讯，经询问代理商，日本原厂说明是自主检查时，发现此款药品赋形剂添加量不足，即药粉可能无法顺利黏合成颗粒状，但药效与安全性不受影响。
许芷瑀说，「汉生萃畅胃颗粒」属于指示用药，主要缓解胃部不适或灼热感，或经诊断为胃及十二指肠溃疡、胃炎食道炎所伴随胃酸过多、食欲不振、胃腹部膨胀感、消化不良等症状，一般民眾在药局皆可购得。
许芷瑀表示，4批受影响的「汉生萃畅胃颗粒」总数量共8万5990盒，其中7万460盒已贩售，她提醒，民眾若有购买到上述产品，可至购买的药局或医疗院所退换货。
许芷瑀说，依规定此款药品须于11月15日前完成回收作业，并应缴交回收成果报告书及后续预防矫正措施。（编辑：陈政伟）1101022
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