国民党立法院党团今天揭露,「福吉美」原厂说明书上就写说验不出Omicron,卫福部在Omicron高峰期紧急核准这样的唾液快筛,是要草菅人命?对此,卫福部次长薛瑞元今天在行政院会后记者会回应,任何快筛试剂要取得紧急授权(EUA),都要送到食药署,测试通过才会给EUA,所有申请案都一样。
对于是否事前就知道无法测出Omicron,薛瑞元说,要看当时送的资料为何。一旁的行政院发言人罗秉成眼看薛瑞元无法回答,立即插话代答表示,「说明书是不是如此,送出的资料是怎样情形,食药署整理清楚,由CDC再做回应好了」。
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