康希诺研发全球首吸入式新冠疫苗 陆批准紧急使用

大陆康希诺生物股份公司4日在上交所网站发布的最新公告显示，标榜全球首款吸入式新冠疫苗，它研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经大陆国家卫生健康委提出建议，大陆国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

而该消息也刺激康希诺A股、H股5日双双高开，港股康希诺生物高开8.9％，A股康希诺高开11.51％，直到上午盘中目前涨幅收窄，但港股康希诺仍涨4.2％报在每股52.05港元；A股康希诺涨9.6％报每股141.3元人民币。

根据香港01报导，目前大陆已有9款疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有3款被列入世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单，另有多款处在临床试验阶段。

据先前研究数据显示，针对在140名已经接种两剂科兴生物疫苗的成年人，再接种第三剂低剂量（0.1mL）的康希诺吸入式候选疫苗作为加强剂，4周后，92.5％的人测出了针对Omicron的BA.1变异株的中和抗体；另外139名接受高剂量（0.2mL）康希诺吸入式疫苗作为加强剂的组别中，有88.9％的人检测出针对Omicron的BA.1变异株的中和抗体。但目前还没有针对吸入式疫苗对目前全球流行的Omicron的BA.4、BA.5变异株的中和作用进行研究。

也有专家表示，吸入式疫苗可能成为现有新冠疫苗的重要补充。与肌注疫苗相比，吸入式疫苗有望通过呼吸道黏膜免疫反应，守住病毒进入人体的「第一道防线」。