高端疫苗昨提出保护效益评估报告，国民党立委赖士葆研读后质疑，分析组合一二三组都是别人的疫苗，高端只当成「追加剂」角色，在21729 名样本，只打高端的统计人数只有859人，这样如何证明高端的效益？写这份报告是在唬弄国人。
赖士葆指出，根据该保护效益报告，分析组合一二三组都是做别人的疫苗，在21729 名样本中，高端在其中20870名样本中，都是担任「追加剂」角色，换句话，「只打高端」的统计人数只有859人，这样如何证明高端的效益？
赖士葆也质疑，高端取得E U A之后，并没有按照评审委员要求高端规划与实施第三期人体实验，高端即使后来到巴拉圭去做的，也只是原来第二期的免疫桥接而已，完全将15票评委要求的「有条件通过」变成「无条件通过」，难怪前疫情指挥官陈时中也公开说明，高端没有做第三期试验怎么会有保护力的资料？
赖士葆也指出，如果高端的效益像该公司新闻稿所讲的这么好，那为何到目前为止全世界承认高端疫苗的国家只有爱沙尼亚、贝里斯、泰国、印尼、帛琉、纽西兰等六国，连号称与我们友谊深厚的美国及日本等国家都不承认高端，综合上述，这份报告是道地的要唬弄国人，反正在在国会有多数暴力的执政党立委可以护航即可闯关。
9月2日柜买中心要求高端就媒体报导说明及作出澄清，高端发布次世代新冠疫苗一期试验数据，声称可抗流行株BA.4、BA.5，赖士葆质疑前任疫情指挥官陈时中，为何去年明知道高端没有保护效力资料的情况下还要採购500万剂？政府之前为何迟迟不针对 BA.4、BA.5的次世代疫苗超前部署 ？难道就是在等高端的数据发布之后，再次向高端採购吗 ？
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