卫采在9月发表的第三阶段临床试验初步数据已显示,在为期18个月的试验中使用lecanemab的病患认知及功能性退化速度较对照组减缓27%。
29日公布的完整报告提出另一项着重日常生活认知及功能性的评量标准ADCS MCI-ADL。试验结果显示使用lecanemab的受验者在这项评量中平均分数较对照组高出23%至37%。
但报告也指出使用lecanemab的受验者有17%发生脑出血,比例高于对照组的9%。使用lecanemab的受验者也有13%发生脑肿胀,比例高于对照组的2%。
日本药厂卫采(Eisai)29日于旧金山阿兹海默症临床试验研讨会上发表新药lecanemab第三阶段临床试验完整报告,提供更多数据佐证新药有效减缓患者认知及功能性退化,但脑出血、肿胀副作用难以忽视。
卫采在9月发表的第三阶段临床试验初步数据已显示,在为期18个月的试验中使用lecanemab的病患认知及功能性退化速度较对照组减缓27%。
29日公布的完整报告提出另一项着重日常生活认知及功能性的评量标准ADCS MCI-ADL。试验结果显示使用lecanemab的受验者在这项评量中平均分数较对照组高出23%至37%。
但报告也指出使用lecanemab的受验者有17%发生脑出血,比例高于对照组的9%。使用lecanemab的受验者也有13%发生脑肿胀,比例高于对照组的2%。
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