《生医股》药华药今年营业费用续增 美用药人数每季看双位数成长

药华药有关原发性血小板过多症(Essential Thrombocythemia, ET)的第三期临床试验进度，计画收160个病人，现已收到151个病人。待最后一位病人收齐后，依临床试验计划书，经一年疗程，完成数据的统计分析后将申请药证。

药华药2022年营业费用年增32%，2023年营业费用将会继续增加，强化美日布局，近期对美国、日本子公司，分别增资2亿美元、8千万美元，以因应当地业务发展所需。另外，研发为公司核心竞争力，药华药位于波士顿的创新研究中心预计于今年6月启用，展开三大新药发展计画，其中两项新药预计今年可启动人体临床试验，抢攻庞大市场商机。

药华药旗下治疗真性红血球增多症(PolycythemiaVera, PV)新药Ropeg(即P1101)美国销售持续成长，推动2022年营收来到新台币28.82亿元，年成长339%，每股净损4.84元，较2021年度每股大亏10.8元，亏损已经大幅收敛。

至于美国用药人数方面，药华药认为病人数每季都有望双位数成长。医生目前反馈是Ropeg副作用低，病人的耐受度及用药意愿高。而台湾、韩国、澳门用药人数持续小幅增加、欧洲病人数将稳定成长。