首款失智症药物审查通过 卫福部：争取纳入健保给付

全台失智症人口逐渐上升，台湾失智症协会今日（19）透露，近日我国审查通过1款阿兹海默症新药，能直接改善病程，延缓阿兹海默症患者约5～7个月的退化病程。卫福部政务次长吕建德回应，新药通过对于失智症治疗是很大的突破，未来将争取纳入健保给付。

卫福部及台湾失智症协会今日（19）办理失智症防治照护政策纲领成果发表会，台湾失智症协会理事长徐文俊接受媒体联访表示，美国2023年起陆续通过3款阿兹海默症新药，而原本台湾预计明年才会审查通过新药，没想到这2天提前传出好消息。

徐文俊说明，过去失智症药物都只针对症状治疗，仅能改善症状本身，如透过乙烯胆碱酶抑制剂增加记忆力及认知功能，概念如同头痛吃止痛药。不过，此款新药将能实际改善病程，透过移除类淀粉蛋白沈积问题，延缓阿兹海默症患者约5到7个月的退化病程，甚至能完全停止病程。

徐文俊解释，此类药物适用患者，必须先确诊阿兹海默症，且其严重程度范围在轻度认知障碍到轻度失智，失智症太严重或没有症状者不建议使用。不过他提醒，药物还是有副作用可能，基本上包括水肿，严重可能出血，使用上仍要小心。

徐文俊说明，人类大脑中有ApoE基因，会增加阿兹海默症机率，其中以第四型APOE（APOE 4基因）副作用较严重，因此目前台湾通过新药，将同型合子第四型APOE基因患者排除。

徐文俊表示，未来要使用新药，患者要先做脑脊髓液的检查，或做类淀粉的正子摄影，看有没有这类淀粉胜肽在里面、是否确诊阿兹海默症，再来评估失智症症状及严重程度；接着就是要进行基因检测，看是否有ApoE 4基因。

徐文俊强调，目前新药仍须自费，一年药物约70万，类淀粉检查则大约7到8万元。不过新药在台湾通过对失智症治疗带来新局面，「阿兹海默症不再是绝症」。他提醒，民眾应多多了解失智症，当发现自己可能有轻度认知障碍时，如忘东忘西、没办法做重大决策、影响职场表现，能及早发现，并接受检查和了解治疗选择。

徐文俊坦言，等了20年之久，终于等到新药在台湾通过，「期待很深」，台湾轻度认知障碍病人多，且失智症里面约有6成为阿兹海默症，估计新药物将有眾多患者受惠。卫福部政务次长吕建德今日表示，新药通过对于失智症治疗是个很大的突破，未来会持续与健保署争取，将新药纳入健保给付。