食药署邀30位专家讨论事后避孕药转类 2小时会议无共识

事后避孕药转指示药议题争论多年，食药署今天（6）开会讨论转类可行性，邀集医师、药师、家长及儿少妇女团体，与会，与会代表约30人，由食药署长姜至刚主持，会议进行两小时，但仍未有具体结论。

事后避孕药是高剂量的单次使用药品，作为紧急避孕措施，在国内属处方药，须由医师开立。早在2016年，食药署准备将事后避孕药转为指示药，但当时社会争议甚大，搁置至今。卫福部长邱泰源4日表示，食药署会持续评估沟通。

食药署今天邀集6个医师团体、6个药师团体、3个家长团体、6个儿少妇女团体，以及6位专家、行政院性别平等处、教育部青年发展署等代表与会，由新上任的姜至刚主持。据了解，会议当场未有结论，主席仅表示会参考各方意见，再决定。

针对此议题，医界仍持反对立场。妇产科医学会秘书长黄建霈指出，高剂量荷尔蒙会破坏原本荷尔蒙衡定及周期，导致胚胎着床不易，绝非很安全的用药，且使用该药物不是只有药物使用的问题，是个人採取不健康行为的问题，应该要藉机来改变，而非只给药，让其重复发生。

药界则支持事后避孕药转类。药师公会全国联合会常务监事李懿轩说，考量妇女身体自主权，在非预期怀孕的风险下，应有自主退避权；世界卫生组织（WHO）也建议，使用保险套避孕仍可能出现破裂、拔套等可能性，应提供第二选择。药师公会已参考其他国家建议，实务上可由药师给予卫教，确保民眾了解风险，并避免已进入怀孕周期仍用药。

食药署副署长王德原表示，今天主要是邀请相关领域专家及代表参与，搜集各领域专业的宝贵意见，此议题涉及层面广泛，需要进行风险分析，以科学证据去评估，包含社会科学、自然科学以及人权，不同面向间需要彼此沟通调和，没有零风险的决定。食药署将以风险管理及全民利益为最大考量，进行后续评估，也期盼凝聚社会共识。