药物过敏恐是警讯！医曝患自体免疫疾病风险增5.6倍

50岁江小姐17年前服用抗生素引发罕见且严重的药物过敏─史帝文强生症候群（Stevens-Johnson syndrome, SJS），全身出现红疹与水泡，住院1周症状缓解出院。不久后，她出现全身疼痛、眼乾及口乾等症状，双眼几乎无法分泌泪液，确诊乾燥症，幸及早诊断治疗、控制病情，持续追踪照护中。台中荣总13日举行记者会提醒，严重药物过敏者，患自体免疫疾病风险增加5.6倍。

台中荣总研究显示，曾罹患史帝文强生症候群或毒性表皮溶解症的病人，日后罹患自体免疫疾病风险比一般人增加5.6倍。其中罹患红斑性狼疮机率高达14.8倍，乾燥症机率增加5.3倍。值得注意的是，发病后第1年内罹患红斑性狼疮的风险更飙升逾180倍。

台中荣总过敏免疫风湿科医师陈韵文提醒，史帝文强生症候群与毒性表皮溶解症的病因和基因遗传有关，若民眾家族曾有相关病史，可透过基因检测确认来预防。曾罹患史帝文强生症候群或毒性表皮溶解症的病患，若有持续性乾燥、关节酸痛、皮疹或不明原因疲倦等症状，务必提高警觉，主动就医告知个人病史。

陈韵文指出，临床未来面对史帝文强生症候群与毒性表皮溶解症病人，应于其急性期恢復后提供定期自体免疫疾病筛检建议，特别是出现「乾」、「痛」、「疲倦」等非特异症状者，建议进行红斑性狼疮相关抗核抗体（ANA）、乾燥症相关 SSA 抗体与类风湿因子（RF）等免疫检查，以利早期发现与治疗。

数位医学部主任也是过敏免疫风湿科专家陈信华医师说明，目前台湾乾燥症的发生率约为每10万人有6人，治疗方式以外用药与口服药为主，亦有临床试验进行中，建议及早就医，可有效缓解症状并提升生活品质。