搜寻结果
以下是含有恩慈疗法的搜寻结果，共25笔
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血友病患者拔牙命悬一线 非因子新药助他重获自由人生
30多岁的傅先生自幼罹患重度血友病，长年与出血共存，一次拔牙甚至因大出血休克、命悬一线，多次进出加护病房与死神拔河。直到中山医学大学附设医院医疗团队为他争取「恩慈疗法专案」，引进国际最新非因子类药物治疗，才成功摆脱致命性出血阴影。从过去卧病在床，到如今能自由驾驶电动轮椅上街，他感动地说：「我终于能过上没有限制的生活。」
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共信-KY 肺癌新药插旗马国、台湾
共信-KY（6617）宣布，子公司台湾共信旗下PTS302治疗肺癌新药完成二项重要授权案。
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共信-KY肺癌新药PTS302插旗马国、台湾
共信-KY （6617）宣布，子公司台湾共信旗下PTS302治疗肺癌新药二项重要授权案，其中，继5月与马来西亚F公司签署合作备忘录（MOU）后，双方16日完成正式合约签订。根据合约，F公司取得PTS302在马来西亚的产品注册申请、商业化与经销授权，台湾共信则享有签约金与阶段里程碑金；未来在药品核准上市后，将由台湾共信负责生产制造、F公司担任马来西亚经销商。
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新冠再起 防疫概念股 业绩看升
新冠疫情明显升温，防疫股当红，流感疫苗族群的国光生、东洋、高端，检测股宝龄、瑞磁等业绩加温；中化控股因与莫德纳已建立的合作关系，备受关注；连锁药局／医材通路的大树、佑全和杏一后市也看涨，有机会在第二季展现不错的成长动能。
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颈部长出2颗「棒球大」肿块 男童靠标靶药摆脱呼吸器
周小弟出生即诊断出第一型神经纤维瘤，1个月大时，就因肿瘤压迫气管接受气切。随着年龄渐长，肿瘤不断增大、增生，颈部两颗棒球大的肿瘤导致面容歪斜，而胸腔内肿瘤甚至压廹了气管与大血管，出现严重脊椎侧弯。所幸，加入恩慈疗法接受口服标靶治疗后，成功缩小肿瘤，不必再24小时靠呼吸器维生，开心迎接国中生活。
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伸港小姊妹天堂相聚！秀传、彰基全额善心吸收百万医费
彰化县伸港乡国小陈姓3姊弟今年2月22日放学返家途中，在人行穿越道遭无照的萧姓老翁驾驶休旅车撞飞，造成分别10岁、9岁的陈姓姊妹重伤送医，两人在分别抢救197天、251天后相继离世，早逝生命于天堂再聚，收治姊妹的彰化市秀传医院与彰化基督教医院吸收所有医疗费用，估计都逾百万元。
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全球首例！颱风天气管被割破 台大主动脉移植 男开口说话了
2023年10月，小犬颱风袭台，24岁的曾先生回家路上，遭路边电线绕颈，气管严重破裂，生命垂危。台大云林分院急救、进行气切后，将曾先生送往总院。在台大医院胸腔外科部主任陈晋兴团队的帮助下，以人工组织进行修补，成为全球首例因气管外伤接受主动脉移植的个案。曾先生手术隔天就脱离呼吸器，并在今年4月移除气切管，现已可进食、说话，回归了正常生活，今出席记者会时，带着气音说「感谢台大医院救我一命」。
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再生医疗法三读！禁止胎儿为细胞提供者 重症罕病「多了治疗机会」
立法院今三读通过《再生医疗法》，三读条文规定，为避免无行为能力者被迫提供细胞，其代理人在为他做决定时须经公证，羊水、脐带及胎盘可做为组织来源，但是胎儿不可成为细胞提供者。
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共信-KY肺癌新药 拚拿星国药证
共信-KY（6617）将于16日举行上柜前业绩发表会。共信总经理林懋元表示，用于治疗中央型肺癌严重气管阻塞的PTS302已取得大陆肺癌药证，去年8月上市销售，近日更透过「指定患者用药计画（NPA）」取得新加坡核准，准备在新加坡的医院内提供新药给病患使用，并于收集当地收案疗效成果后，准备正式递件申请新加坡药证。
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共信-KY 20年磨一剑 全球首创跨物种癌症新药PTS
共信-KY（6617）将于16日举行上柜前业绩发表会。共信-KY 总经理林懋元表示，用于治疗中央型肺癌严重气管阻塞的PTS302已取得大陆肺癌药证，去年8月上市销售；近日更透过「指定患者用药计画（NPA）」取得新加坡核准，准备在新加坡的医院内提供新药给病患使用，并于收集当地收案疗效成果后，准备正式递件申请新加坡药证。
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胎儿不可成为细胞提供者
《再生医疗法》与《再生医疗制剂条例》双法草案9日获立法院卫环委员会初审通过。依《再生医疗法》草案，为避免无行为能力者被迫提供细胞，其代理人在为他做决定时，须经公证，羊水、脐带及胎盘可做为组织来源，但是胎儿不可成为细胞提供者。
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初审通过 再生医疗需人体试验 违规业者重罚2000万
各方瞩目的《再生医疗法》8日通过多项条文，所有再生技术都需人体试验，中央需组成审议会，办理再生制剂附款许可审议，成员涵盖医、药、生技、伦理、法律专业及病友团体。而非医疗机构执行再生医疗，最重可罚2000万。草案尚有7条文保留，还未出委员会，今将续审。
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立院8日审再生双法 医改会促严谨定义人体试验、加强救济措施
立法院卫环委员会8日审查《再生医疗法》、《再生医疗制剂条例》。虽然院版草案已删除《再生医疗法》高度争议条文，但医改会仍担忧重演去年遭施压而保留争议条文的事件，走上回头路。医改会也指出，新草案已要求再生技术应完成人体试验，但「人体试验」一词，需要严谨定义，以免完成一期临床试验、学术研究的人体试验就开放使用。另对病人使用再生医疗后的救济措施，仅限重伤或死亡，不良反应造成的一般伤害，恐看得到，用不了。
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盘点《再生医疗法》不足 消基会：胎儿恐成敛财工具 重大伤害才有救济
政院25日公布再生双法草案，其中争议较大的《再生医疗法》虽挪去了重要争议条文，但仍有不足之处。消基会董事长吴荣达认为，当母亲及监护人为胎儿、无行为能力之人做出提供细胞的决定时，必须加上「有必要性、不影响安全性、不得为交易标的」的前提，才能避免成为敛财工具。在病人保障方面，草案仅规定「重大伤害或死亡」才有救济，建议改为「伤病或死亡」。至于不肖业者的惩罚，此次虽加强了部分违规事项的罚则，但对于有关病人安全的细胞操作，罚则仍仅20～200万，建议比照非医疗机构执行再生医疗的罚锾，提高至200～2000万。
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《再生医疗法》院版草案出炉 民团吁各界勿忘去年立法教训
《再生医疗法》、《再生医疗制剂条例》院版草案终于出炉。针对其中争议较大的《再生医疗法》，医改会对新版本表示肯定，但对于细胞提供、再生医疗乱象的把关仍有质疑，希望在审查过程中，能进一步讨论。去年讨论立法时，因再生医疗的门开得过大，卫福部曾修改条文，却在立院朝野协商前，被执政党施压改回原版。如今卫福部新草案出炉，医改会提醒各界勿忘去年的教训，呼吁卫福部要有政策沟通的能力，别被委员压着走。与此同时，医改会也担忧，若逐条审查拖到520以后，新部长上任，恐怕变数会更多。
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删争议条款 再生医疗法拚520前送立院
争议多时的《再生医疗法》，行政院19日完成卫福部修正草案审查，要求再生技术都必须进行人体试验，去除「证实初步疗效」即可执行规定，另过去草案允许医疗机构在案量达一定规模下设立公司，被诟病有违医疗伦理，新版本也一併去除；违法执行再生医疗者，罚则更提高至10倍、达2000万。卫福部长薛瑞元表示，新草案下一步待院会通过，预计520前送入立法院。
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《再生医疗法》删争议条文 违法医疗行为重罚2000万
争议多时的《再生医疗法》，院版草案尚未出炉。行政院昨审查卫福部拟具的修正草案，要求再生技术的执行必须先经过人体试验，而开放「证实初步疗效」就能使用的捷径也去除；旧草案允许医疗机构在案量达一定规模下设立公司，过去被诟病有违医疗伦理，此次也去除。违法执行再生医疗者，罚则也提高10倍。卫福部长薛瑞元表示，修正版草案接下来将送院会，院会通过后，预计520前送入立法院。
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共信-KY新药研发 火力全开
可望于6月下旬转上柜的共信-KY（6617）新药开发火力全开！总经理林懋元表示，取得中国药证的治疗中央型肺癌新药PTS302，已打进50家医院。另也有四项治疗癌症和恶性胸膜积液（胸水）产品将陆续进入二／三期临床，加上治疗恶性犬类黑色素瘤的GWA103可望在今年申请台湾药证并启动授权，预期2025年有机会拚转盈。
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讯联肺部纤维化间质干细胞新药 二期获核可
讯联（1784）从细胞治疗续攻新药告捷报喜。讯联宣布，脐带间质干细胞新药BU-01治疗肺部纤维化跨入人体临床二期，治疗急性呼吸窘迫症候群（ARDS）人体临床二期收案近50％，是全球首件脐带间质干细胞治疗肺部纤维化进入人体临床二期案件。
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《生医股》讯联肺部纤维化间质干细胞新药 获准2期临床
讯联(1784)脐带间质干细胞新药BU-01治疗肺部纤维化跨入人体临床二期，治疗急性呼吸窘迫症候群(ARDS)人体临床二期收案近50%，干细胞来源的外泌体新药ExoTear治疗乾眼症，更荣获医药品查验中心(CDE)指标案件辅导，加速公司新药开发。而讯联外泌体结合基因转殖研究，获国际重要期刊发表。