搜尋結果
以下是含有恩慈療法的搜尋結果，共25筆
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血友病患者拔牙命懸一線 非因子新藥助他重獲自由人生
30多歲的傅先生自幼罹患重度血友病，長年與出血共存，一次拔牙甚至因大出血休克、命懸一線，多次進出加護病房與死神拔河。直到中山醫學大學附設醫院醫療團隊為他爭取「恩慈療法專案」，引進國際最新非因子類藥物治療，才成功擺脫致命性出血陰影。從過去臥病在床，到如今能自由駕駛電動輪椅上街，他感動地說：「我終於能過上沒有限制的生活。」
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共信-KY 肺癌新藥插旗馬國、台灣
共信-KY（6617）宣布，子公司台灣共信旗下PTS302治療肺癌新藥完成二項重要授權案。
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共信-KY肺癌新藥PTS302插旗馬國、台灣
共信-KY （6617）宣布，子公司台灣共信旗下PTS302治療肺癌新藥二項重要授權案，其中，繼5月與馬來西亞F公司簽署合作備忘錄（MOU）後，雙方16日完成正式合約簽訂。根據合約，F公司取得PTS302在馬來西亞的產品註冊申請、商業化與經銷授權，台灣共信則享有簽約金與階段里程碑金；未來在藥品核准上市後，將由台灣共信負責生產製造、F公司擔任馬來西亞經銷商。
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新冠再起 防疫概念股 業績看升
新冠疫情明顯升溫，防疫股當紅，流感疫苗族群的國光生、東洋、高端，檢測股寶齡、瑞磁等業績加溫；中化控股因與莫德納已建立的合作關係，備受關注；連鎖藥局／醫材通路的大樹、佑全和杏一後市也看漲，有機會在第二季展現不錯的成長動能。
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頸部長出2顆「棒球大」腫塊 男童靠標靶藥擺脫呼吸器
周小弟出生即診斷出第一型神經纖維瘤，1個月大時，就因腫瘤壓迫氣管接受氣切。隨著年齡漸長，腫瘤不斷增大、增生，頸部兩顆棒球大的腫瘤導致面容歪斜，而胸腔內腫瘤甚至壓廹了氣管與大血管，出現嚴重脊椎側彎。所幸，加入恩慈療法接受口服標靶治療後，成功縮小腫瘤，不必再24小時靠呼吸器維生，開心迎接國中生活。
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伸港小姊妹天堂相聚！秀傳、彰基全額善心吸收百萬醫費
彰化縣伸港鄉國小陳姓3姊弟今年2月22日放學返家途中，在人行穿越道遭無照的蕭姓老翁駕駛休旅車撞飛，造成分別10歲、9歲的陳姓姊妹重傷送醫，兩人在分別搶救197天、251天後相繼離世，早逝生命於天堂再聚，收治姊妹的彰化市秀傳醫院與彰化基督教醫院吸收所有醫療費用，估計都逾百萬元。
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全球首例！颱風天氣管被割破 台大主動脈移植 男開口說話了
2023年10月，小犬颱風襲台，24歲的曾先生回家路上，遭路邊電線繞頸，氣管嚴重破裂，生命垂危。台大雲林分院急救、進行氣切後，將曾先生送往總院。在台大醫院胸腔外科部主任陳晉興團隊的幫助下，以人工組織進行修補，成為全球首例因氣管外傷接受主動脈移植的個案。曾先生手術隔天就脫離呼吸器，並在今年4月移除氣切管，現已可進食、說話，回歸了正常生活，今出席記者會時，帶著氣音說「感謝台大醫院救我一命」。
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再生醫療法三讀！禁止胎兒為細胞提供者 重症罕病「多了治療機會」
立法院今三讀通過《再生醫療法》，三讀條文規定，為避免無行為能力者被迫提供細胞，其代理人在為他做決定時須經公證，羊水、臍帶及胎盤可做為組織來源，但是胎兒不可成為細胞提供者。
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共信-KY肺癌新藥 拚拿星國藥證
共信-KY（6617）將於16日舉行上櫃前業績發表會。共信總經理林懋元表示，用於治療中央型肺癌嚴重氣管阻塞的PTS302已取得大陸肺癌藥證，去年8月上市銷售，近日更透過「指定患者用藥計畫（NPA）」取得新加坡核准，準備在新加坡的醫院內提供新藥給病患使用，並於收集當地收案療效成果後，準備正式遞件申請新加坡藥證。
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共信-KY 20年磨一劍 全球首創跨物種癌症新藥PTS
共信-KY（6617）將於16日舉行上櫃前業績發表會。共信-KY 總經理林懋元表示，用於治療中央型肺癌嚴重氣管阻塞的PTS302已取得大陸肺癌藥證，去年8月上市銷售；近日更透過「指定患者用藥計畫（NPA）」取得新加坡核准，準備在新加坡的醫院內提供新藥給病患使用，並於收集當地收案療效成果後，準備正式遞件申請新加坡藥證。
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胎兒不可成為細胞提供者
《再生醫療法》與《再生醫療製劑條例》雙法草案9日獲立法院衛環委員會初審通過。依《再生醫療法》草案，為避免無行為能力者被迫提供細胞，其代理人在為他做決定時，須經公證，羊水、臍帶及胎盤可做為組織來源，但是胎兒不可成為細胞提供者。
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初審通過 再生醫療需人體試驗 違規業者重罰2000萬
各方矚目的《再生醫療法》8日通過多項條文，所有再生技術都需人體試驗，中央需組成審議會，辦理再生製劑附款許可審議，成員涵蓋醫、藥、生技、倫理、法律專業及病友團體。而非醫療機構執行再生醫療，最重可罰2000萬。草案尚有7條文保留，還未出委員會，今將續審。
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立院8日審再生雙法 醫改會促嚴謹定義人體試驗、加強救濟措施
立法院衛環委員會8日審查《再生醫療法》、《再生醫療製劑條例》。雖然院版草案已刪除《再生醫療法》高度爭議條文，但醫改會仍擔憂重演去年遭施壓而保留爭議條文的事件，走上回頭路。醫改會也指出，新草案已要求再生技術應完成人體試驗，但「人體試驗」一詞，需要嚴謹定義，以免完成一期臨床試驗、學術研究的人體試驗就開放使用。另對病人使用再生醫療後的救濟措施，僅限重傷或死亡，不良反應造成的一般傷害，恐看得到，用不了。
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盤點《再生醫療法》不足 消基會：胎兒恐成斂財工具 重大傷害才有救濟
政院25日公布再生雙法草案，其中爭議較大的《再生醫療法》雖挪去了重要爭議條文，但仍有不足之處。消基會董事長吳榮達認為，當母親及監護人為胎兒、無行為能力之人做出提供細胞的決定時，必須加上「有必要性、不影響安全性、不得為交易標的」的前提，才能避免成為斂財工具。在病人保障方面，草案僅規定「重大傷害或死亡」才有救濟，建議改為「傷病或死亡」。至於不肖業者的懲罰，此次雖加強了部分違規事項的罰則，但對於有關病人安全的細胞操作，罰則仍僅20～200萬，建議比照非醫療機構執行再生醫療的罰鍰，提高至200～2000萬。
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《再生醫療法》院版草案出爐 民團籲各界勿忘去年立法教訓
《再生醫療法》、《再生醫療製劑條例》院版草案終於出爐。針對其中爭議較大的《再生醫療法》，醫改會對新版本表示肯定，但對於細胞提供、再生醫療亂象的把關仍有質疑，希望在審查過程中，能進一步討論。去年討論立法時，因再生醫療的門開得過大，衛福部曾修改條文，卻在立院朝野協商前，被執政黨施壓改回原版。如今衛福部新草案出爐，醫改會提醒各界勿忘去年的教訓，呼籲衛福部要有政策溝通的能力，別被委員壓著走。與此同時，醫改會也擔憂，若逐條審查拖到520以後，新部長上任，恐怕變數會更多。
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刪爭議條款 再生醫療法拚520前送立院
爭議多時的《再生醫療法》，行政院19日完成衛福部修正草案審查，要求再生技術都必須進行人體試驗，去除「證實初步療效」即可執行規定，另過去草案允許醫療機構在案量達一定規模下設立公司，被詬病有違醫療倫理，新版本也一併去除；違法執行再生醫療者，罰則更提高至10倍、達2000萬。衛福部長薛瑞元表示，新草案下一步待院會通過，預計520前送入立法院。
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《再生醫療法》刪爭議條文 違法醫療行為重罰2000萬
爭議多時的《再生醫療法》，院版草案尚未出爐。行政院昨審查衛福部擬具的修正草案，要求再生技術的執行必須先經過人體試驗，而開放「證實初步療效」就能使用的捷徑也去除；舊草案允許醫療機構在案量達一定規模下設立公司，過去被詬病有違醫療倫理，此次也去除。違法執行再生醫療者，罰則也提高10倍。衛福部長薛瑞元表示，修正版草案接下來將送院會，院會通過後，預計520前送入立法院。
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共信-KY新藥研發 火力全開
可望於6月下旬轉上櫃的共信-KY（6617）新藥開發火力全開！總經理林懋元表示，取得中國藥證的治療中央型肺癌新藥PTS302，已打進50家醫院。另也有四項治療癌症和惡性胸膜積液（胸水）產品將陸續進入二／三期臨床，加上治療惡性犬類黑色素瘤的GWA103可望在今年申請台灣藥證並啟動授權，預期2025年有機會拚轉盈。
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訊聯肺部纖維化間質幹細胞新藥 二期獲核可
訊聯（1784）從細胞治療續攻新藥告捷報喜。訊聯宣布，臍帶間質幹細胞新藥BU-01治療肺部纖維化跨入人體臨床二期，治療急性呼吸窘迫症候群（ARDS）人體臨床二期收案近50％，是全球首件臍帶間質幹細胞治療肺部纖維化進入人體臨床二期案件。
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《生醫股》訊聯肺部纖維化間質幹細胞新藥 獲准2期臨床
訊聯(1784)臍帶間質幹細胞新藥BU-01治療肺部纖維化跨入人體臨床二期，治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)人體臨床二期收案近50%，幹細胞來源的外泌體新藥ExoTear治療乾眼症，更榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導，加速公司新藥開發。而訊聯外泌體結合基因轉殖研究，獲國際重要期刊發表。