美国紧急授权将关门 国产疫苗惨了？ 乡民揭1方法解套

国产高端疫苗日前宣布二期临床试验解盲成功，力拚7月施打，未来还将争取国际认证，但美国食品药品监督管理局（FDA）日前宣布，未来将不再给予任何一支新冠疫苗紧急使用授权（EUA），一名网友上网询问，这是否意味高端、联亚在取得美国紧急使用授权面临变数？

原PO昨（13）日于PTT八卦板表示，美国FDA日前宣布除了最后一支Novavax疫苗，可获得EUA外，未来将不再对任何一家疫苗给予EUA，意谓台湾两支国产疫苗高端及联亚可能在取得美国EUA上将面临变数。

事实上，上周三（9日）中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中在立法院备询时就曾坦言，国产疫苗有不被国际认证的风险，并表示「这都还要努力」。

网友贴文曝光后，引发不少乡民嘲讽，「高端本来就拿不到国际认证啦」、「笑死，美国不审，自己审也可以」、「本来国产疫苗就没有想要取得国外EUA」、「他们是要做三期不是EUA」、「你怎么会有高端拿得到的错觉？」、「台湾有台湾的EUA啊！审查标准都自订」、「台湾坚持走自己的路」、「高端走的是国内EUA啊，标准差这么多」、「高端没三期，跟人家谈国际标准」。

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