PTCL属于罕见疾病范畴,依据台湾癌登资料显示,每年新诊断病例约在300多例,疾病的亚型眾多,具备高度异质性,疾病进展快速,治疗的药物选择有限。尤其是復发或难治外周T细胞淋巴癌,治疗的预后非常严峻,当前治疗的选择药物非常有限,且依据国际大规模研究结果显示,这类病患的中位数生存期只有5.8个月,急需新的药物来满足治疗需求。
华上表示,盟友美国药厂捎来好消息,其在日本注册枢纽二期临床试验,以西达本胺(HBI-8000/Tucidinostat)单药在日本及南韩执行临床试验收纳病患,治疗復发或难治外周T细胞淋巴癌,数据显示疗效优越(ORR46%;mPFS5.6个月;mOS22.8个月),副作用安全可控,获得日本PMDA核准取得药证,造福病患。这也是继西达本胺在中国获批治疗復发或难治外周T细胞淋巴癌药证后,在日本取得相同适应症的药证。
为了帮助台湾復发或难治外周T细胞淋巴癌病患,华上在2020年2月取得TFDA核准恩慈用药,无偿提供病患国产西达本胺锭剂,帮助台湾32位病患,其中22位病患使用单药西达本胺锭剂治疗获得ORR45.5%;另外10位病患使用西达本胺锭剂联合化疗方案获得ORR60%,多位病患由于疗效显着,使用已经超过一年多时间,截至今日仍有多位病患持续服药,副作用安全可控。
华上在台湾已经顺利向TFDA提交西达本胺治疗復发或难治外周T细胞淋巴癌及HR+/HER-2-晚期乳癌NDA申请,持续审查中。
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