国鼎「新冠口服药」将申请美国EUA 陈时中这样说

国鼎生技今天宣布新冠肺炎口服药物二期解盲成功，将备齐相关资料向美国申请紧急授权（EUA）；而高端公司今天也发表第3剂研究结果，指出对Omicron有保护力。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中对此表示，台湾生技实力值得肯定，「我们都抱持期待」。

国鼎新冠口服新药于美国、秘鲁、阿根廷进行的人体临床试验，去年第4季完成所有收案与治疗，结果显示治疗效果良好，预计将二期临床实验数据及相关文件送交美国食品药物管理局（FDA），申请EUA审查。

至于高端公司今天发布偽病毒评估数据，指称实验数据显示，高端疫苗追加第3剂可对Omicron提供一定程度的保护力，此项试验初步评估数据已于medRxiv国际生医文献资料库中公开，并将持续更新相关资讯。

陈时中今天下午被问及此事回应「我们恭喜他」，并指出台湾生技实力值得肯定，我们都抱持期待。他指出，如果国鼎新冠口服药向美国申请EUA获准，可用EUA来向台湾申请，避免重复的路走太多，高端也是一样。