Pentarlandir设计为早期口服治疗,无论是针对突破性感染的病人(已施打过疫苗或是曾经感染新冠肺炎者),或是成为那些面对潜在住院、死亡风险的未施打疫苗者的第一线治疗。
心悦表示,Pentarlandir活性化学成分来自天然界,预期药价将显着低于辉瑞公司的Paxlovid,因此,Pentarlandir对于较不富裕的国家而言比较能够取得也比较负担得起,较能满足全球庞大感染到新冠变异株的需求。
心悦创办人暨执行长蔡果荃指出,Pentarlandir得以有效对抗新冠病毒及其变异株是倚赖其双重抑制途径,首先它和Nirmatrelvir一样可以抑制病毒蛋白(酉每),但还可以一开始就抑制TMPRSS2以防止病毒进入人体细胞。和Paxlovid不同的是,Pentarlandir是文献记载副作用极少、从天然界纯化而来的单一化学药品,故而使得制造生产成本低廉许多。
蔡果荃说,如果开发成功,心悦打算藉由联合国支持的药物专利池(Medicines Patent Pool)将Pentarlandir提供给开发中国家使用。
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