台新药研发专案APP13007第三期临床试验包含CPN-301及CPN-302两项子试验，目前完成数据分析的是CPN-301临床主要试验指标。本临床试验共收案378位受试者，以随机1:1的比率分配在治疗用药组和安慰剂组，在眼部白内障手术后隔天后开始给予APP13007治疗，治疗期间共14天，每天早晚点药共两次，并分别在疗程中第四天、第八天、第十五天及第二十二天由医师评估发炎、疼痛情形之疗效指标，及安全性指标。
本临床试验主要疗效指标评估发炎反应量测前房细胞数量ACC (Anterior Chamber Cell)count，自第八天到第十五天维持数量为0的受试者所占该组比例，比较用药组(26.5%)及安慰剂组(5.1%)显示APP13007抑制发炎效果显着优于安慰剂(p<0.001)；疼痛指数方面用药组68.0%的受试者自第四天到第十五天维持疼痛指数为0，相对安慰剂组23.4%，统计上具显着差异性(p<0.001)，显示APP13007止痛效果显着优于安慰剂。
台新药研发专案APP13007第三期临床试验包含CPN-301及CPN-302两项子试验，目前完成数据分析的是CPN-301临床主要试验指标，CPN-302人体临床试验受试者收案完成，尚在进行安全性追踪，预期于2022年下半年完成第三期临床试验全部报告。
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