长圣细胞治疗双轨布局策略奏效 11月营收连九月正成长

总经理黄文良表示，长圣利用旗下免疫细胞及干细胞两大核心技术平台，在细胞治疗双轨布局于特管办法与新药开发所需的细胞产品委托制造（CMO）。

长圣深耕布局于特管法，为国内核准项目、核准件数、病患採用及合作医院都领先同业生技公司，截至111年11月21日为止，卫福部核准的117件免疫癌症治疗案件中，长圣占37件（占所有核定项目的32％），由于挟着丰沛医院背景并与15家合作医院携手进行细胞治疗，并提供6项细胞治疗产品包含需取肿瘤的树突细胞疫苗（DC）、树突细胞结合细胞因子诱导杀手细胞（DC-CIK)与不须取肿瘤的细胞因子诱导杀手细胞（CIK）、Gamma Delta-T（GDT）细胞、DC-CIK（WT1）以及骨髓间质干细胞（BMSC）予医师与病患选择，是国内最多元提供细胞治疗产品的生技公司。

受惠医师与病患对于细胞治疗正向肯定，长圣到目前为止，病患採用已超过500位患者，病人排程已至明年第三季。

黄文良表示，长圣陆续优化与推出新的自体细胞治疗产品，如独家不须取肿瘤即可制作的Gamma Delta-T细胞与树突细胞结合细胞因子诱导杀手细胞DC-CIK（WT1），与其他产品相比，它们的细胞制备时间大幅缩短，让患者等候时间跟着缩短及毒杀癌细胞效果更佳，以带动医师与病患对细胞治疗接受度愈来愈高，明年展望正向业绩将稳健成长。

另外，新药开发部分，长圣现有7项新药临床试验计划进行中，若再生医疗双法对通过，对于长圣正面挹注包含异体细胞治疗、重症恩慈疗法与临床试验二期完成取得五年暂时性的药证等。

黄文良表示，长圣最具有潜力异体细胞新药为CAR001（CAR-T）治疗实体癌和异体脐带间质干细胞（UMSC01）治疗急性心肌梗塞、急性缺血性脑中风、COVID-19与多发性硬化症，目前UMSC01的急性心肌梗塞已向美国FDA提出申请二期临床试验。