《生医股》中裕爱滋合併疗法先锋组数据符合预期

张金明指出，爱滋长效新药TMB-365及TMB-380合併用药，1b/2a临床试验先锋组临床试验在作用持续时间和剂量水平结果符合预期，后续将把完整数据申请爱滋病国际年会CROI，明年3月可望完成发表。

未来试验的方向，张金明则说，将把2A/2B临床试验合併成单一的二期临床，预计收案40~50人，预估最快明年初可以获准后进入，最快明年底进行用药24周期的分析。

张金明表示，明年底期中分析结果若是正向，将与美国FDA讨论是否能同步展开三期临床试验，至于授权策略方面，将会聚焦在国际药厂。