逸达创办人暨董事长简铭达表示,我们正在积极打造首创及最佳口服创新药MMP-12抑制剂及ALDH2活化剂产品系列,凭藉涵盖多个治疗领域的多元化产品组合,我们准备应对各种未被满足的医疗需求。

逸达第一篇海报标题为「一项多国2期、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量临床试验,旨在评估FP-045,一种醛去氢酶活化剂,在间质性肺病引起的肺动脉高压患者中的安全性和有效性」,将说明与肺高压和间质性肺疾病领域的临床专家合作FP-045 Windward二期临床的试验设计。

另一篇海报标题为「aderamastat(FP-025),一种选择性MMP-12抑制剂,在家尘螨过敏性轻度气喘和嗜酸性白血球增多患者中对过敏原诱发呼吸道反应的影响」,系逸达与荷兰气喘与胸腔科领域的临床专家合作的研究结果发表,聚焦于评估aderamastat口服多剂量在过敏原诱发气喘反应的气喘患者中的主要疗效结果。

逸达临床开发资深副总经理Bassem Elmankabadi指出,WINDWARD二期临床试验旨在评估FP-045在PH-ILD患者中的安全性、耐受性以及疗效。基于FP-045对肺动脉壁厚度的非临床药理学数据的作用机制和证据,我们对ALDH2活化对于PH-ILD患者的治疗前景十分乐观,并且很有信心该项研究成果将使FP-045在这类高度未满足的患者群中的未来开发和申请药证有所助益。

逸达医务长李怡圣强调,很高兴有机会在这个重要的国际年会发表之前公布的 FP-025(aderamastat)二期临床概念性验证的正向分析数据。这些数据强力支持 MMP-12在导致气喘和其他间质性肺病的关键发炎反应途径的作用机制。透过此二期临床试验,目标是确保aderamastat耐受性良好,并且在人体中抑制 MMP-12与文献上MMP-12 之单核苷酸多态性(SNP)数据、人体表现数据,以及动物药理学模型相符。逸达对于MMP-12 在免疫纤维化疾病,特别是在肺部方面扮演的角色和重要性充满信心。

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