搜寻结果
以下是含有MMP的搜寻结果，共10笔
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《生医股》ERS年会 逸达发表MMP-12抑制剂FP-020二期临床设计摘要
逸达(6576)口服MMP-12抑制剂Linvemastat(FP-020)于中重度气喘患者的二期临床试验syMMPonia设计摘要，已获接受并将于2025年欧洲呼吸学会(ERS)年会，以口头发表形式进行。
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《科技》Appier成为Apple Search Ads合作伙伴
Appier持续运用AI协助客户进行商业决策，今日成为Apple Search Ads合作伙伴，透过Appier先进的AI和生成式AI技术，助力品牌运用AIXPERT行销自动化解决方案，自动生成高潜力关键字以优化投资报酬（ROI），并推动以成效为导向的行销策略。
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国卫院：MMP-9蛋白酶预测取栓出血
台湾每年约4万人急性缺血性脑中风，临床主要透过血栓溶解剂及动脉取栓术治疗，但都可能併发出血性转化和脑水肿。国卫院新研究发现，动脉中的基质金属蛋白酶-9（MMP-9），能预测脑中风患者接受取栓术后，发生出血性转化概率的生物标记，若能及早预防，可避免神经功能损伤甚至死亡风险。
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《生医股》逸达治疗气喘及发炎性肠道新药 一期临床未发生严重副作用
逸达(6576)治疗气喘及发炎性肠道疾病的新药MMP-12抑制剂linvemastat(FP-020)的一期单剂量递增(Single Ascending Dose, SAD)及多剂量递增(Multiple Ascending Dose, MAD)人体临床试验。此临床试验目的系评估口服linvemastat(FP-020)在健康受试者中的安全性、耐受性、及药物动力学特性。
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逸达新药火力全开 攻进海外市场
逸达（6576）新药开发火力全开，11日宣布，治疗前列腺癌新剂型新药CAMCEVI 42毫克六个月缓释针剂（即FP－001 50毫克），获以色列卫生部上市许可。该新药目前在美国市占率约15％。
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逸达新药火力全开 每项适应症潜在市场逾10亿美元 董座：授权案随时可发生
逸达（6576）新药开发火力全开，董事长简铭达表示，除了CAMCEVI 6个月剂型在美市占率已有约15％，下半年也将送出3个月剂型的美国药证申请外，亦有多项创新药物如期进展，每项适应症潜在市场逾10亿美元，「授权案在任何阶段都可能发生」。
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《生医股》逸达创新药开发进程ing 未来市场有潜力
逸达(6576)旗下多项临床试验皆在持续准备或进行当中，是否会有授权机会，董事长简铭达认为，授权交易在新药研发的任何阶段都有可能发生，但时间点并非公司能控制，与国际药厂持续洽谈授权的同时，持续推进临床开发进程，创造出更有利于授权条件的主客观环境。
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逸达MMP-12抑制剂FP-020一期临床试验 首位受试者给药
逸达生技（6576）公布，MMP-12 抑制剂FP-020于澳洲进行之一期人体临床试验开始第一位受试者给药，代表FP-020在药物开发过程中已达到一项重要里程碑，以造福严重气喘和慢性阻塞性患者。
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逸达将参加2024年美国胸腔学会国际年会 发表专题报告
逸达生技（6576）宣布将于美国胸腔学会(American Thoracic Society, ATS)在 5 月 17 日至 22 日于美国加州圣地牙哥举行的 2024 年会中发表两篇专题报告；分别为FP-045在间质性肺病引起肺动脉高压患者中的安全性和有效性，以及性MMP-12抑制剂。
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纽西兰准总理：已就组建3党联合政府达成协议
纽西兰举行国会选举40天后，即将就任总理的保守派国家党党魁卢克森（Christopher Luxon）今天表示，已就组建3党联合政府一事达成协议。