以下是含有一线用药的搜寻结果,共26笔
近年国人对思觉失调症名词并不陌生,国内医界也持续找寻治疗最佳方式,高雄市立凯旋医院指出,思觉失调症为大脑神经传导异常,治疗应及早、愈长效愈好,目前医界推崇使用第2代长效针剂作为用药选择之一,从案例分析可见效果;另凯旋医院也导入AI机器人,协助追踪与引导带路,陪伴病友从诊间到药局、注射站,确保完成领药与打针流程。
食药署日前公布,一款必要药品,辉瑞「净核胶囊150毫克」(成分:Rifabutin)因原料药问题,正在控货中,11月中才恢復正常供应。该药为肺结核第二线用药、鸟型分枝杆菌第一线用药,年用量22.2万锭,一旦缺货,前者得换药,后者将无药可用。药界分析,川普关税政策已带来市场混乱,辉瑞原料药问题只是冰山一角,其他药品未来恐怕也会出问题。
食药署日前公布,我国一款必要药品,辉瑞的「净核胶囊150毫克」(成分:Rifabutin)因原料药问题,正在控货中,要等到11月中才恢復正常供应。这款药物为肺结核第二线用药、鸟型分枝杆菌第一线用药,年用量为22.2万锭,一旦缺货,前者得换药,后者将无药可用。药界分析,川普关税政策已带来市场混乱,辉瑞原料药问题只是冰山一角,其他药品未来恐怕也会出问题。
神隆(1789)今(13)日举行法说会,会中公布2024(去)年财报,全年合併营收为新台币34.06亿元,年增7%,税后净利3.39亿元,年增18%,每股税后盈余提升至0.43元。
泰合生技(6467)宣布TAH3311抗血栓口溶膜新药已完成美国临床三期试验(Pivotal trial,关键试验)的所有受试者给药,达成505(b)(2)新剂型药物上市的重要里程碑。
泰合(6467)宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新药已完成美国临床三期试验(Pivotal trial,关键试验)的所有受试者给药,达成505(b)(2)新剂型药物上市的重要里程碑。本次试验共招募60名健康受试者,採用美国FDA认可的生物相等性(Bioequivalence, BE)设计,与原厂锭剂进行血中浓度比较,待2025Q2临床试验数据报告完成后,预计2025Q3根据结果申请美国及欧洲药证,同时积极寻求国际销售合作伙伴,进一步推动全球市场布局。
乳癌蝉联20年台湾女性癌症发生率之首,一年新增超过1.7万人罹患乳癌,并且死亡率逐年上升。医师指出,晚期乳癌新药治疗费用高,当健保未全额给付,患者常无力负担,因经济重担而停药,呼吁优先考虑转移性乳癌病友需求,加速晚期新药给付。
神隆(1789)战略投资汉达(6620),双方达成合作共识,将针对改良型新药共享研发资源,共同推进研究和临床以及上市注册、销售工作等。神隆看重汉达的产品开发技术与商转能力都经过市场验证,双方团队多次深入交流,彼此认可在产品主线与研发能力均有优势互补,文化相合,合作有利于两家公司未来发展。
台湾神隆(1789)19日公告,将认购汉达生技私募普通股22,000张,市场初估金额逾10亿元,持股约13.5%,可望成为单一最大法人股东。该入股案宣示双方将携手抢攻改良型新药商机,发挥互补优势,共同推进研究和临床以及上市注册、销售工作等。
软组织肉瘤是一种少见的癌症,台湾每年约有1600名新诊断患者,可能发生在全身各个部位,但由于相对少见、次分类繁杂,需要分子病理等基因检测工具,诊断上较为困难,例如发生在子宫的恶性平滑肌肉瘤,可能误以为是良性的子宫肌瘤,等到转移才发现。
泰合生技药品公司宣布其TAH3311抗血栓口溶膜新药已在美国开始临床三期试验(Pivotal trial,关键临床试验),首批受试者已完成药物投予。泰合于2023年7月底即与美国FDA召开抗血栓口溶膜临床一期试验结束会议(End of Phase I Meeting)讨论临床三期试验规划,美国FDA同意得以生物相等性(Bioequivalence,BE)方式进行,与原厂锭剂比较血液中浓度,完成后依据此试验结果申请药证,TAH3311此次临床三期试验共计招募60名健康受试者,预计2025年第一季完成后准备申请美国及欧洲药证。
知名网红江老师近来分享抗癌歷程,提及自己罹患「边缘性卵巢癌」,为介于良性与恶性的肿瘤,所幸及早发现,开刀拿掉患侧卵巢、输卵管及部份腹膜,术后不需做化疗、放疗,只要密切观察。医师表示,卵巢癌早期不易察觉,即便有症状也容易误以为是消化系统不适。包括初经太早、停经较晚、不孕或不曾生育、乳癌家族史、巧克力囊肿,都是要特别注意的高危族群。
保瑞(6472)受惠併购效益发威,10月合併营收达20.89亿元,连续七个月创歷史新高。盘整二个多月后,8日股价上涨3.3%、收751元,顺势站上均线,KD指标翻多,后市应有续航力道。
保瑞收购案再报捷!28日宣布以2,725万美元、约新台币8.74亿元的代价,取得美国纽泽西州罕病药开发公司Pyros全数股权,预计第四季完成交割。此举宣告,保瑞将由过去集中的学名药延伸至具有专利保护优势的品牌新药领域。
朗齐生医(6876)获国家卫生研究院授权的多靶点抗癌新药LXPA1788,取得台北生技奖之最佳技术合作奖金奖肯定,更将于年底前,申请台美第一期临床试验。
台北生技奖今(24)日举办颁奖典礼,国家卫生研究院(国卫院)授权抗癌新药研发公司朗齐生医*(6876)的多靶点抗癌新药LXPA1788获最佳技术合作奖金奖肯定。朗齐指出,已经针对LXPA进行确效验证,试验结果显示,LXPA1788较目前胰臟癌以及晚期肝癌等难治之症的一线用药,具有更优异的效果,朗齐将在今年底以前,分别向美国与台湾FDA申请临床试验许可,在台湾2大医学中心展开第一期临床试验。
智擎(4162)受惠权利金收入增长,6月营收创下2021年后新高,法人看好后续一线治疗市场的销售,26日吸引外资和自营商同步买超678张,高占当日成交量能1270张53.38%,股价逆势上涨3.28%,以97.6元作收,顺势突破均线。
台股拉警报,电传人气双娇获内外资点名晋升新千金,守护多头火种。凯基投顾给予药华药(6446)「买进」投资评等,将推测合理股价升上1,060元天价;大和资本证券日前则初评富世达(6805)喊买,股价预期上看千元,法人钦点二檔高价股潜在涨幅均相当可观。
一名40多岁的未婚女性,被检查出乳癌第四期且已严重转移至全身骨头,由于希望保留卵巢的女性特徵,接受CDK4/6抑制剂(细胞周期素激酶抑制剂)合併抗荷尔蒙治疗,几个月后骨头处癌细胞全部消失,迄今2年病况维持稳定。台湾乳房医学会陈守栋理事长表示,「停经前」转移性荷尔蒙乳癌病友,过去使用CDK4/6抑制剂需自费,但今年起健保新纳入给付,帮助减轻抗癌负担,呼吁年轻乳癌病友勇敢,积极治疗。
台睿(6580)受惠CVM-1118新药用于治疗治神经内分泌肿瘤、肝癌两个适应症临床二期前期试验,数据大大优于预期。董事长林群26日表示,目前已启动、国际合作和朝一线用药三大方向挺进,此外,也启动ADC(抗体药物复合体)药物计画,力拚打进国际赛局。