搜尋結果
以下是含有臨床的搜尋結果，共3,166筆
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「半月板軟骨修補系統」10月起納健保 1年4300人受惠每組省逾萬元
近年來，民眾自費使用「半月板軟骨修補系統」有逐年成長趨勢，主要用於運動傷害、退化性關節炎患者。健保署今宣布，10月起將「半月板軟骨修補系統」納入健保給付，半月板破裂2公分以下給付1組、2公分以上給付2組，每組價格介於1.4～1.9萬間，預計1年將有4300人受惠，健保則新增1.16億點支出。
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醣基抗體新藥 一期臨床報喜
醣基（6586）總經理吳宗益13日在法說中表示，旗下全球第一款具有均相化醣分子結構的抗體新藥CHO-H01一期臨床數據，相較羅氏原廠藥Rituximab，展現出令人振奮的臨床效益。
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台睿新藥 二期臨床年底收案
台睿（6580）董事長林群12日表示，全世界第一個可抑制類管道形成，用於治療神經內分泌腫瘤的CVM-1118，二期臨床預計年底完成收案，團隊除將申請孤兒藥資格外，也將向FDA提出以突破性療法，在明年中數據出爐後，申請藥證，最慢明年底也可望敲定國際授權。
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中山大教具展示 模擬產婦眨眼超逼真
國立中山大學感謝各界捐輸醫學教育基金，「樂施傳善芳名牆」12日揭幕並舉辦「臨床技能訓練教模具」展示操作會。現場各式教模具及病理組織解剖教學實驗室一次曝光，其中「高擬真產婦」幾近逼真的眨眼、能發出孕前叫聲、模擬產後出血等生理反應最為吸睛。
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中山大學臨床教模具展示操作會 擬真產婦好吸睛
國立中山大學感謝各界捐輸醫學教育基金，今揭幕「樂施傳善芳名牆」，同步舉辦「臨床技能訓練教模具」展示操作會，期許醫學院替社會健康福祉做出貢獻。現場各式教模具及病理組織解剖教學實驗室一次曝光，其中「高擬真產婦」幾近逼真的眨眼、發出叫聲等生理反應最為吸睛。
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和鑫秀研發成果 國際生醫界矚目
第10屆歐傑電子國際研討會（10th International Symposium on the Physical, Molecular, Cellular and Medical Aspects of Auger Electron Processes）於9月6日至8日假法國蒙彼利埃盛大登場，吸引許多先進國家學者、醫生與業界專家共同參與，和鑫生技亦獲邀參加此大會，並於9月7日發表歐傑分子治療（Auger Molecular Therapy）研發成果及臨床進程。和鑫技術長林爾璿博士表示，由於近二十年來並無直接應用歐傑效應的新療法進入臨床試驗，因此和鑫生技的創新技術報告額外贏得肯定，且備受國際生醫界的高度矚目。
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《興櫃股》康霈CBL-514竇根氏症二期臨床統計結果達標
康霈(6919)用於治療罕見疾病竇根氏症新藥CBL-514注射劑二期臨床試驗(CBL-0201DD)最終統計結果，在試驗主要與次要療效指標皆達到臨床及統計上顯著有效意義。
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中裕愛滋新藥 拚明年二期臨床
中裕（4147）6日法說會報喜，總經理張金明宣布，旗下TMB-365及TMB-380長效型合併用藥治療愛滋病1b／2a先鋒組臨床數據，結果優於預期；規畫後續將以兩個月注射一次方式進行核心組試驗，力拚2024年初進二期臨床，收案40至50人，年底進行期中分析。另該先鋒組臨床試驗數據，將申請提交愛滋病最重要的年會CROI發表，並積極啟動授權。
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藥華藥前8月業積 贏去年全年
藥華藥（6446）受惠罕見血癌新藥Ropeg（P1101）美國銷售成長，推升前八月營收30.6億元、年增71.2％，已超越去年全年28.8億元。
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祥翊、泰宗結盟 打藥品世界盃
祥翊（6676）4日宣布與泰宗（4169）簽署合作意向書，雙方就原料藥（API）與製劑開發、生產、藥品銷售等展開策略合作，共同將台灣製造的藥品打入國際市場。
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早上起不來？專家教「晨醒」4妙招：別再逼自己早睡
開學了，許多家長必須跟著小孩一同早起，針對這類人，以及因為環境變化等必須調整作息、早起的人，專家提出4項讓早起沒那麼痛苦的妙招，專家特別指出，不必強迫自己前一晚早睡，因為早睡是沒效率的做法。
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仲恩現增達陣 拚年底登興櫃
仲恩生醫8月31日宣布，已完成4.5億元現金增資，吸引日本國內指標性的生技醫療基金DCI合夥株式會社入股，預計將有助治療小腦萎縮症細胞新藥取得日本藥證，布局國際市場。受惠資金到位，仲恩預計9月公發，年底登錄興櫃。
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《生醫股》博晟生醫骨生長因子日本臨床試驗報喜 明年申請三期試驗
骨科醫材廠博晟生醫(6733)Osteopharma骨生長因子(Osteo-Inductive Factor,OIF)，用於骨折不癒合之二期臨床試驗數據顯示，手術成功率為100%，病患無須再接受其他治療方式。
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益安 胸主動脈修復醫材在美臨床
益安（6499）創新醫材開發報喜。旗下胸主動脈修復醫材Duett通過美國FDA醫療器材臨床試驗申請，預計收案20名病患，後續可申請補充審查，擴充臨床試驗規模，合併作為後續申請查驗登記之臨床佐證資料，該試驗將評估30天的臨床數據做為主要試驗指標。
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《生醫股》生華科皮膚癌一期臨床完成
生華科(6492)開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)用於治療晚期基底細胞癌(BCC, 皮膚癌一種)一期人體臨床試驗已完成最後一位病患最後給藥，並將進行資料鎖定(Data lock)及完整數據分析。
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生華科皮膚癌一期臨床完成 末期患者多活一年病況穩定
生華科（6492）公告，開發中新藥Silmitasertib（CX-4945）用於治療晚期基底細胞癌（BCC，皮膚癌的一種）一期人體臨床試驗已完成最後一位病患最後給藥，並將進行資料鎖定（Data lock）及完整數據分析。此試驗為Silmitasertib單獨使用，納入都是無藥可用的患者。
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疫後護理師爆離職潮 開床率急降
受到近3年新冠疫情影響，國內出現嚴重護理師荒，苗栗縣內幾所大型區域醫院都面臨相同困擾，部分醫院不得不降低「開床率」，影響民眾就醫權益。苗栗縣衛生局強調，縣內醫事學校護理科招生情況相當活絡，但畢業生就業未能達到百分之百，建議提高待遇福利，才能逐步紓解困境。
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亞大「心胸比估算系統」 可評估末期腎病、冠心病指標
亞洲大學結合大健康智慧產業推動「強腎鏈計畫」，其中打造的「心胸比估算系統」，可從胸部X光影像自動估算心胸比，並提出警示，可作為末期腎病、冠心病等疾病預後評估指標，已通過國科會「臨床資料庫與AI之跨域開發及加值應用計畫」以及衛福部食藥署查驗登記，取得醫療器材軟體(SaMD)上市許可，已準備授權上市。
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樂天醫藥在日本展開 進行光免疫療法一期臨床試驗
樂天醫藥宣布在日展開光免疫療法一期臨床試驗，該試驗利用新開發的抗CD25抗體染劑複合體和波長690nm的雷射光照裝置，為患有肝轉移晚期或復發性實體瘤患者，提供新治療指引，日本醫學研究與發展機構（AMED）於2021年11月，選擇此使用抗體染劑複合體針對調節性T細胞的創新癌症療法，並支持此試驗進行。
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《生醫股》北極星藥業合作GCAR 加速ADI-PEG 20藥物2/3期臨床
北極星藥業-KY(6550)攜手全球適應性研究聯盟(Global Coalition for Adaptive Research, GCAR)於創新的GBM AGILE平台已獲得FDA認可，並正式啟動ADI-PEG 20藥物的第2/3期臨床試驗。