这项成果在上个月举行的2020美国眼科年会线上会议以海报形式发表。IBI302是以圆祥双特异性抗体技术开发的眼科首创型新药，报告指出，在一期剂量递增试验中，31名受试者以单次玻璃体腔注射28天后，平均最佳矫正视力比基础线提高6个字母，平均中央区视网膜厚度较基线减少141.2微米，且部分患者疗效持续到给药后6周。
目前nAMD标准治疗是採用抗VEGF单株抗体治疗，IBI302则在N端结合抗VEGF之外，并以双特异性抗体技术，在C端结合抗C3b、C4b补体 (complement)作用，以抑制补体的激活，从而减轻炎性反应，达到治疗和控制(nAMD)目的。
由圆祥开发的技术与产品IBI302，在2012年授权信达生物制药公司(香港上市，股票代码01801)，此一报告是由信达国际上首度发表，初步成果让信达和圆祥对下一阶段研发深具信心。
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