星国唾液快筛试剂 临床试验敏感性接近PCR检测

新加坡研究团队研发一款唾液抗原快筛试剂，不仅能减少不适感，几分钟就知道是否感染COVID-19，初步临床试验结果也显示，准确度接近被视为「黄金标准」的PCR核酸检测。

杜克-新加坡国立大学医学院发布新闻稿表示，这款试剂名为PASPORT，由杜克-国大医学院、新加坡中央医院、新加坡国立癌症中心等单位合作研发，受检者可自行检测，且无需额外设备或专业人员协助，几分钟就可知道检测结果。

杜克-国大医学院指出，由超过100人参与的临床试验结果显示，PASPORT验出病毒的敏感性（sensitivity）为97%，特异性（specificity）则为90.6%。

星媒报导，PCR检测的敏感性约99%。目前新加坡普遍使用的鼻拭子抗原快速检测试剂的敏感度约介于76.6%至98%之间。

领导研发团队的中央医院传染病学医生唐健航表示，检测是处理COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫情不可或缺的工具。可靠且无痛、可负担又方便的唾液抗原检测将可鼓励更多人接受检测、更频繁地检测，包括机场、会展中心甚至家里等场所都适用。

报导指出，这款试剂大约还需3至6个月的时间才会在市面上贩售，成本价约新币5元（约新台币101元）。

新加坡採取「与病毒共存」策略，迈入新常态之际，定期自我检测已成为多数民眾生活的一部分。目前市面上的快筛试剂大多是採集鼻腔样本进行检测。