陈正说，健亚新剂型新药PMR开发看上的不只是间歇性跛足的3亿元市场，脑中风市场上约10亿美元的市场更是看好。现阶段市场需求仍十分庞大，将积极朝抗血栓的新适应症前进。
健亚新药GX17主要成分为S-HCQ，最后敲定适应症是治疗抗磷脂质症候群(antiphospholipid syndrome；APS)，9月已接获FDA来函，获准进行一期临床试验，目标将在2023年完成试验。
而健亚与中化(1701)、南光(1752)、永信(3705)、东洋(4105)、信东一起合作开发的治疗糖尿病新药GBL121，目前已进入三期临床，有机会在2年内上市，到时可望有授权里程金入袋。
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