英國阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)今(22)日宣布,與牛津大學共同研發的AZ新冠疫苗在美國的大型臨床試驗結果顯示,疫苗保護效力達79%,實驗也未出現罕見血栓案例。
綜合美國財經新聞網「財經內幕」(Business Insider)、路透社報導,阿斯特捷利康今日宣布,AZ疫苗在美國、智利、秘魯的大型臨床試驗結果顯示,對抗新冠病毒的保護力達79%,也就是防止出現新冠症狀的效力為79%。
另外,防止新冠重症、住院患者的保護效力為100%。
現在阿斯特捷利康能夠將臨床試驗數據送交美國食品暨藥物管理局(FDA),向FDA申請AZ疫苗的緊急授權許可。AZ疫苗主要研發者、牛津大學疫苗學教授吉伯特(Sarah Gilbert)今天接受BBC第4電台(BBC Radio 4)專訪時指出,在FDA做出最終決定前可能需要等待數周。
在美國、智利、秘魯的臨床實驗是AZ疫苗所進行的最大型第三階段臨床實驗,一共募集超過3.2萬名18歲以上志願者參與,全美一共有117個地點進行。
AZ疫苗先前的英國、巴西臨床實驗結果顯示,平均保護力為72%,不過若讓民眾施打2劑高劑量疫苗,保護力僅為62%,若調整為先施打低劑量疫苗,隔一個月再施打高劑量疫苗,保護力可達90%。美國的試驗則是讓所有志願者都接受2劑高劑量疫苗,完成接種的15天後再觀察效果。
吉伯特指出,疫苗對年長者的保護力並未下降,實驗中約有20%志願者年紀較大。
針對近期歐洲多國發生民眾接種AZ疫苗後出現血栓症狀、甚至死亡的案例,阿斯特捷利康指出,沒有證據顯示美國的實驗中出現血栓問題,獨立的安全委員會特別針對美國的臨床試驗進行血栓檢驗,同時也對罕見腦部血栓症狀腦靜脈竇血栓(Cerebral venous sinus thrombosis)進行檢測。
不過檢視21,583名至少接受1劑AZ疫苗的志願者後,並未發現血栓形成的風險增加,實驗中也未出現腦靜脈竇血栓案例。
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