輝瑞和BioNTech上個月向美國食藥物管理局(FDA)提交授權申請。兩家公司引用一項中後期研究報告,數據顯示其第三劑疫苗能提升該年齡層兒童對新冠狀病毒原始株和Omicron變異株的保護力。
目前尚不清楚這個年齡層對第三劑的需求量。根據美國疾病管制和預防中心(CDC)的數據,只有28.8%的5至11歲兒童已經完整接種新冠疫苗。
報導指出,美國CDC諮詢委員會將於周四召開外部疫苗專家會議。
美國食物管理局拒絕對此發表評論,而輝瑞和BioNTech尚未回應媒體置評請求。
《紐約時報》周一援引知情人士報導,美國衛生監管機關最快料將於周二授權輝瑞(Pfizer)/BioNTech新冠疫苗作為5至11歲兒童的加強針。
輝瑞和BioNTech上個月向美國食藥物管理局(FDA)提交授權申請。兩家公司引用一項中後期研究報告,數據顯示其第三劑疫苗能提升該年齡層兒童對新冠狀病毒原始株和Omicron變異株的保護力。
目前尚不清楚這個年齡層對第三劑的需求量。根據美國疾病管制和預防中心(CDC)的數據,只有28.8%的5至11歲兒童已經完整接種新冠疫苗。
報導指出,美國CDC諮詢委員會將於周四召開外部疫苗專家會議。
美國食物管理局拒絕對此發表評論,而輝瑞和BioNTech尚未回應媒體置評請求。
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