前列腺癌的新剂型新药FP-001六个月（CAMCEVI 42毫克）及三个月剂型，2020年起于全球各市场陆续申请注。其中，新药CAMCEVI 42毫克于2021年年5月在美国取得药证后，目前已拿到美国药品J-Code，预计将在2022年元旦起生效，开始挹注业绩。
逸达生技研发治疗晚期前列腺癌六个月长效预充填针剂CAMCEVI 42毫克之药物，主成分为leuprolide mesylate，在台湾属新成分新药（新盐类），依规定需于申请新药查验登记之前或同时，提出衔接性试验评估（bridging study evaluation BSE），以确认可否豁免于台湾执行衔接性临床试验。
逸达生技表示，公司已于110年8月3日向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）递交衔接性试验评估报告，并于12月13日收到来函通知，本公司前列腺癌
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