兩家公司發布新聞稿表示,這次的加強劑試驗有1萬名16歲以上的民眾參與,他們在之前的試驗中已接種過兩劑新冠疫苖。試驗顯示,在接種完第二劑約11個月後追加第三劑輝瑞/BioNTech新冠疫苖具有良好的安全性,也能對抗高度傳染性的Delta變種病毒。
這些研究數據尚未提交同行審查。
繼美國食藥管理局(FDA)批准莫德納和嬌生的新冠疫苖加強劑並決定開放加強劑混打後,美國疾病管制和預防中心(CDC)也跟進批准。最快周五,超過3900萬已完整接種莫德納疫苖,以及將近1300萬已接種過單劑型嬌生疫苖的民眾將可以接種加強劑。
根據該CDC疫苖專家小組的建議,莫德納的新冠疫苖加強劑將用於65歲以上年長者和高風險族群,並在完整接種兩劑6個月後追加第三針,與輝瑞/BioNTech加強針的施打計畫一致。而嬌生的加強劑則建議用於所有18歲以上民眾,且已經接種過一劑嬌生疫苖至少兩個月。
發表意見
中時新聞網對留言系統使用者發布的文字、圖片或檔案保有片面修改或移除的權利。當使用者使用本網站留言服務時,表示已詳細閱讀並完全了解,且同意配合下述規定:
違反上述規定者,中時新聞網有權刪除留言,或者直接封鎖帳號!請使用者在發言前,務必先閱讀留言板規則,謝謝配合。