衛采在9月發表的第三階段臨床試驗初步數據已顯示,在為期18個月的試驗中使用lecanemab的病患認知及功能性退化速度較對照組減緩27%。
29日公布的完整報告提出另一項著重日常生活認知及功能性的評量標準ADCS MCI-ADL。試驗結果顯示使用lecanemab的受驗者在這項評量中平均分數較對照組高出23%至37%。
但報告也指出使用lecanemab的受驗者有17%發生腦出血,比例高於對照組的9%。使用lecanemab的受驗者也有13%發生腦腫脹,比例高於對照組的2%。
日本藥廠衛采(Eisai)29日於舊金山阿茲海默症臨床試驗研討會上發表新藥lecanemab第三階段臨床試驗完整報告,提供更多數據佐證新藥有效減緩患者認知及功能性退化,但腦出血、腫脹副作用難以忽視。
衛采在9月發表的第三階段臨床試驗初步數據已顯示,在為期18個月的試驗中使用lecanemab的病患認知及功能性退化速度較對照組減緩27%。
29日公布的完整報告提出另一項著重日常生活認知及功能性的評量標準ADCS MCI-ADL。試驗結果顯示使用lecanemab的受驗者在這項評量中平均分數較對照組高出23%至37%。
但報告也指出使用lecanemab的受驗者有17%發生腦出血,比例高於對照組的9%。使用lecanemab的受驗者也有13%發生腦腫脹,比例高於對照組的2%。
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