獲美國製藥輝瑞Pfizer青睞,將以合併用藥治療攝護腺癌臨床患者的生華科(6492)新藥Pidnarulex(CX-5461),因其新穎藥物機制具一藥治多種癌症的潛力,今接獲美國食品藥物監督管理局FDA通知,核准通過執行臨床試驗。

Pidnarulex(CX-5461)為新一代DDR機制,相較之下不容易產生抗藥性,且在多項臨床前研究,Pidnarulex(CX-5461)不論單獨用藥或是合併PARP抑制劑,皆具成為PARP抑制劑救援藥物潛力。根據Global Data統計,三個主要的PARP抑制劑在2019年的全球市場營收即達16.4億美元;根據Coherent Market Insights Analysis(2020年)資料,預測2019-2027年的複合年均成長率將達24.5%。

生華科的Pidnarulex(CX-5461)為First in Class市場首見的DNA損傷反應(DDR)新穎機制的小分子標靶藥物,用於治療具特定基因缺損的腫瘤細胞可透過合成致死(Synthetic lethality)作用,加速腫瘤細胞凋亡。PARP抑制劑為第一代DDR機制藥物,目前已經有四個PARP抑制劑被美國FDA核准分別用於治療具BRCA1/2基因缺損的卵巢癌、乳癌、胰臟癌和攝護腺癌患者。 迄今臨床上使用最大的挑戰是抗藥性的產生,超過四成具BRCA1/2基因缺損的病患對PARP抑制劑的治療沒有療效。此外,PARP抑制劑須用於對如鉑類(Platinum)化療藥物敏感的癌症患者才具療效,如患者對化療藥物發展出抗藥性,也同樣面臨無藥可用。

生華科表示,在前一階段的人體臨床試驗已經看到Pidnarulex(CX-5461)對具特定基因缺損的多種癌症展現初步療效,且半數以上收案病患對鉑類(Platinum)化療藥物已產生抗藥性,在無其他治療藥物選擇下,Pidnarulex(CX-5461)仍具療效,因此接下來規劃在美國和加拿大開展的臨床試驗,將事先篩選具致病性特定基因缺損(如BRCA1/2、PALB2)或其他基因同源重組缺陷(HRD)的多種癌症病患,希望能加速驗證Pidnarulex (CX-5461)的有效性,爭取下一階段執行以取得藥證的未定性腫瘤臨床試驗(Tissue-agnostic trial),加速Pidnarulex(CX-5461)開發成功,提供未被滿足醫療需求的癌症病患一項有效解決方案。

(時報資訊)

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