FDA科學家證實,在預防中度至嚴重新冠肺炎病症上,嬌生疫苗的整體效力約有66%,預防最嚴重病症的效力更達85%。FDA指出,嬌生疫苗在使用上安全無虞,而且只需施打1劑,有助加速疫苗接種速度。
FDA的獨立顧問群將在26日辯論,現有證據是否足以推薦這支疫苗,FDA料在這幾天內做最後定奪。若FDA對嬌生疫苗亮綠燈,將是繼輝瑞和莫德納後,第3款獲美國批准的疫苗。嬌生疫苗在美國、拉丁美洲及南非進行過臨床試驗。
美國食品藥物管理局(FDA)24日發布分析報告指出,嬌生(Johnson & Johnson)開發的單劑新冠疫苗,可產生很強的保護力又安全,嬌生疫苗有機會在近期內取得緊急使用授權,成為第3款獲美國批准的疫苗。
FDA科學家證實,在預防中度至嚴重新冠肺炎病症上,嬌生疫苗的整體效力約有66%,預防最嚴重病症的效力更達85%。FDA指出,嬌生疫苗在使用上安全無虞,而且只需施打1劑,有助加速疫苗接種速度。
FDA的獨立顧問群將在26日辯論,現有證據是否足以推薦這支疫苗,FDA料在這幾天內做最後定奪。若FDA對嬌生疫苗亮綠燈,將是繼輝瑞和莫德納後,第3款獲美國批准的疫苗。嬌生疫苗在美國、拉丁美洲及南非進行過臨床試驗。
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