對於綠營政府疫苗政策爭議，以及民進黨黨工范綱皓聲稱AZ、BNT、莫德納都未完成三期試驗一事，亞洲週刊大酸，這根本是「揠苗助長」！
高端疫苗昨（30）日晚發布重大訊息證實，與衛福部疾管署簽署，採購500萬劑「高端新冠肺炎疫苗」，另附上限500萬劑的後續擴充。合約其他細節，依採購機關要求不予公開。另外，民進黨網路社群中心主任范綱皓宣稱，根據FDA ClinicalTrials的網站，AZ、Moderna、BNT疫苗，皆處於「三期未正式完成」階段」，便獲得緊急授權許可，進行施打。
香港媒體《亞洲週刊》今（31）日在臉書大酸，這根本是「揠苗助長」，並質疑民進黨網路社群中心主任范綱皓聲稱AZ、BNT、Moderna等疫苗「三期測試未正式完成」，拉高台灣人對高端疫苗的信賴，即使目前未完成第三期試驗，真是拔苗助長。
《亞洲週刊》指出，民進黨網路社群中心主任范綱皓5月30日宣稱，根據FDA ClinicalTrials的網站，AZ、Moderna、BNT疫苗，皆處於「三期未正式完成」階段」，便獲得緊急授權許可，進行施打。他又強調，台產疫苗（高瑞），要不要去申請「緊急授權使用」（EUA）或能否通過，本是「依食藥署的規定辦理」。
《亞洲週刊》強調，事實上，輝瑞BNT（復必泰）、嬌生（Johnson & Johnson）及莫德納（Moderna）在美國作緊急使用授權（EUA）使用前，都已完成了第三期隨機雙盲（安慰劑人體對照組）抵抗病毒實驗，個案數都大於三萬人。
《亞洲週刊》也引述台北市議員徐巧芯的看法，根據食藥署緊急授權指南，通過EUA的條件，是必須檢附第三期臨床試驗的追蹤資料（試驗者在完成疫苗接種後至少中位數2個月以上），代表第三期臨床試驗是必要的。據悉，高端疫苗目前踏入二期試驗的尾聲階段。
《亞洲週刊》大酸，此事件根本是「揠苗助長」！
發表意見
中時新聞網對留言系統使用者發布的文字、圖片或檔案保有片面修改或移除的權利。當使用者使用本網站留言服務時，表示已詳細閱讀並完全了解，且同意配合下述規定：
違反上述規定者，中時新聞網有權刪除留言，或者直接封鎖帳號！請使用者在發言前，務必先閱讀留言板規則，謝謝配合。