保瑞(6472)1日正式併購安成。董事長盛保熙表示,樂觀看待1+1大於2的效益,除了9月起納入營收外,也會新增三個CDMO廠,今年安成預計新增三個品項加入營運陣容,有信心這項收購案沒買貴。

已展現獲利的安成,去年約有16個品項取得美國藥證,今年預計新增過動症、思覺失調與抗排斥用藥等三個品項,該公司目前帳上現金超過10億元,且有內湖廠辦、中壢廠區等三個生基地。由於安成目前營收大於保瑞,第一季營收逾20億元,法人認為,在雙方完成併購後,保瑞9月起營收將進入三級跳,並將晉升成為台灣生產總量最大的藥業集團。

盛保熙表示,五、六年前,保瑞就希能併購安成,但一直到今年才定案, 這次出價60億元併購安成絕對「沒有買貴」,預期很快會看到效益。目前雙方也協議,其中4,000萬美元(約新台幣12億元),需在未來三年營運達一定里程碑金,才會分潤支付。

盛保熙指出,過往安成聚焦在挑戰專利的P4學名藥,但美國的學名藥市場已改變,往往藥證一通過,就有好幾家競爭對手,因此,集團規劃將現有的安成研發團隊一半轉往CDMO,利用自身在高毒性、眼藥等特殊劑型開發與生產能力,協助代工客戶解決問題,而安成現有銷售生產中的品項,也會視生產規模安排在集團最適廠區生產,每年花費數百萬美元的委外包裝,也將收回自製,預計2~3年可全數移轉。

安成三個廠中的無菌眼藥廠,已申請美國FDA查廠,若第四季查廠通過後,將成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠。由於安成已累積三個眼科用藥,該廠將是未來的成長動能。

盛保熙表示,除了CDMO外,旗下專攻亞洲市場銷售的保瑞聯邦,也將與美國安成的銷售團隊整合,帶動營運成長,且不排除去引進或買入既有的藥證,甚至透過併購擴大規模。

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