衛生福利部19日宣布高端疫苗通過審核委員會EUA(緊急授權使用)審查,食藥署長吳秀梅出示手板稱21名審核委員中「18人同意,1人補件再議,1人不同意」,但衛福部長陳時中隔日卻稱,有15人「有條件同意」,民眾黨立委賴香伶質疑,政府擠牙膏式說明國產疫苗EUA審查流程,更讓人質疑參雜政治考量,不僅使國產疫苗的信任度不斷流失,也會導致民眾選擇國產疫苗施打意願下降。
賴香伶指出,國產疫苗EUA審查過程,從18人同意到「3人完全同意、15人有條件同意」,而這15名有條件同意者,要求高端需「每周提供安全性監測報告,一年內繳交疫苗保護效益報告」,顯然大多數審查委員仍對高端疫苗不放心,要求每周提出報告以監測疫苗安全。
賴香伶說,陳時中直到20日才把保留部分委員有疑慮的事實提供國人了解,審查委員有以科學專業審議把關的責任,吳署長作為執行小組負責人不應壟斷資訊、模糊帶過。
此外,若高端疫苗未能達到要求,或提供內容不符標準,審查委員會如何進行決策補充或要求停止製造,這都是衛福部必須進一步說明的。
賴香伶提到,在高端疫苗尚未取得EUA緊急授權使用時,蔡英文總統公開表明8月國產疫苗可大量施打,讓高端疫苗EUA被認為是「照著劇本演」,國產疫苗的股價飆漲、大幅波動,部分審核委員不續任,更換委員風波,也讓審核委員會的公信力折損,加上這次衛生福利部擠牙膏式說明做法,導致國人對政府更大疑慮,反而使國產疫苗的信任度不斷流失,也會導致民眾選擇國產疫苗施打意願下降。
賴香伶強調,國產疫苗研發、量產固然是國家重要戰略,但審查程序應公開透明、開放討論,才能使國產疫苗獲得民眾信賴,參雜過多政治動作,反而適得其反,降低民眾對政府的公信力。
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