順藥缺血性腦中風新藥LT3001 獲TFDA核准進行二期臨床

根據世界衛生組織（WHO）統計，全球每年大約有1500萬人中風並有85％為缺血性中風（因血栓阻塞腦血管）。目前雖有rt-PA溶栓藥（靜脈給藥）與機械取栓手術等黃金療法，但受限於安全性與技術上之限制，仍有80％的缺血性中風病患尚無法獲得安全有效的積極治療。如何突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族群，成為明確且迫切的醫療需求；一旦能滿足此市場缺口，其市場潛力將高達106億美元。

LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物，並擁有溶栓與神經保護之雙效功能。LT3001已於今年八月在台灣及美國兩地完成單劑量給藥臨床2a期試驗，實驗結果顯示：中風後24小時內之缺血性中風病患在接受LT3001的治療後，不會增加腦出血的風險，且可觀察出改善神經行為與功能性之潛力。

順藥表示，LT3001有機會可以擴充醫療併用選項並可適用於更廣泛的病患族群，除透過台、美多國多中心加速推展多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗收案外，也正積極籌備台灣、美國多劑量單獨給予LT3001的臨床2b期試驗，並鎖定無法接受rt-PA藥物治療及機械取栓手術之缺血性中風病患，以進一步驗證療效並擴大使用族群，期待造福更多病患。