該合作案將由生華科臨床試驗夥伴-澳洲墨爾本彼得麥克林癌症中心(PMCC)負責臨床試驗的執行和監督。
生華科表示,Pidnarulex(CX-5461)為市場首見、新一代的DNA損傷修復機制藥物,已上市多年的第一代DDR藥物PARP抑制劑,雖然已經在數種癌症核准使用,但臨床上面臨最大挑戰是抗藥性。因此通過層層篩選,輝瑞選中生華科Pidnarulex作為和其已上市銷售之PARP抑制劑Talazoparib合併用藥,進行攝護腺癌人體臨床試驗。
目前治療轉移性去勢抵抗性攝護腺癌的主要標靶藥物,是由輝瑞和日本安斯泰來製藥共同開發的Xtandi安可坦,根據GlobalData的資料,Xtandi的全球銷售業績在2020年即達到43.9億美元,是當年度全球銷售最佳前20大藥物。
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