對於市場關注的WHO團結試驗(STV),高端說,這是由WHO全權主導,目前尚未解盲公布結果,雖無法掌握期程,不過,據了解高端新冠肺炎疫苗為本試驗進度最快的指標產品,已進入資料分析階段。
疫苗申請國際認證除了疫苗療效數據外,免疫橋接亦已是國際法規單位主流審查標準之一,高端新冠肺炎疫苗依據巴拉圭及台灣免疫橋接數據,已向澳洲藥品管理局(TGA)提交送件,並將循WHO緊急使用清單(EUL)認證路線,規劃明年切入國際市場供應。此外,為因應新冠後疫情時代來臨,無論是疫情可能再次升溫大爆發,或是新冠流感化而需每年施打,高端疫苗都具備新冠疫苗的彈性生產能力。
高端疫苗進一步指出,針對高關注變異株影響,公司持續開發次世代疫苗,目前已篩選出具有廣效潛力的Beta株次世代疫苗,並同步展開Omicron株次世代疫苗及多價疫苗的開發。目前高端Beta次世代疫苗第一期臨床數據顯示出對Omicron變異株之廣效保護力,公司對次世代疫苗開發具有高度信心,未來亦將循主流免疫橋接之審查途徑申請新藥藥證。
高端疫苗的病毒71型疫苗的台灣藥證審查已邁向最後階段,高端疫苗預計配合台灣藥證時程,將在越南等東協國家提出查驗登記。高端腸病毒疫苗的保護力高達100%,且對區域內的流行病毒亞株具有交叉保護力,是現有腸病毒疫苗中best-in-class的產品。竹北廠已完成上市前PIC/S GMP查廠,先前投入的量產布局已陸續到位,有望在取得藥證後立即展開台灣出貨及接下來在東南亞銷售。此外,與韓國疫苗大廠GC Pharma合作之四價流感疫苗,目前亦在台灣藥證審查階段,將盡速切入台灣流感疫苗市場,提供國人多元選擇。
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