聯亞藥周三(30日)發布重訊宣布,代母公司聯亞聯亞生技開發股份有限公司今日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,並由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。
聯亞生技日前公布新冠疫苗二期臨床期中報告,結果符合預期、還稱可抗Delta病毒,但未經過正式解盲就提出EUA,引發外界質疑。對此,聯亞藥副總范瀛云回應,UB-612在免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率於成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,中和抗體效價為102.3符合預期。
聯亞表示,在送食藥署審查推進EUA申請同時,也會透過聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。
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