《生醫股》智擎血液腫瘤新藥PEP07 一期臨床試驗首位病患接受投藥

智擎PEP07人體臨床試驗採取多國多中心的方式，在2023年陸續取得澳洲TGA及台灣TFDA准許執行一期臨床試驗。PEP07具有單獨治療或合併療法的潛力，可能的適應症在血液腫瘤疾病中包括急性骨髓性白血病(AML)及被套細胞淋巴瘤(MCL)。

根據Datamonitor的市場報告，急性骨髓性白血病(AML)藥物市場的規模預計將增長近3倍，從2021年的13億美元增長到2031年的近36億美元，複合年成長率10.3%。

另外，PEP07可能的適應症也包括實體腫瘤。智擎公司將依照PEP07的臨床試驗規劃，準備下一階段針對實體腫瘤的第一期人體臨床試驗。