由於此次庫藏股離第一次實施庫藏股不到一個月,馬上又要買回自家股票,突顯公司承受的壓力不輕。

藥華藥5月間公告實施庫藏股,自5月26日至7月21日間買回5,000張,最終實際買回4,001張,執行率80.02%,總計斥資13.66億元,平均每股買回價格341.46元。

藥華藥表示,已取得歐美日藥證的新一代長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101),第一項適應症為真性紅血球增多症(PV),今年獲美國NCCN治療指南升格為治療PV之首選藥物;第二項適應症預計用於原發性血小板過多症(ET),目前正在進行全球多國多中心第三期臨床試驗,預計今年年底前收案完成,並於試驗完成後申請美國及全球藥證。

另外,第三項適應症是早期骨髓纖維化(Early MF),公司已與美國FDA討論第三期臨床試驗的設計,屆時將有可能為骨髓增生性腫瘤(MPN)領域疾病的治療方式帶來革命性的改變。

藥華藥指出,研究顯示,干擾素為治療肝血管內皮瘤(HEHE)患者的安全有效的選項,日前已經在台灣率先進行Ropeg治療 EHE 的恩慈療法,嘉惠實體血管腫瘤病患。藥華藥預計進一步擴展到實體腫瘤適應症,造福更廣大的病患族群。

藥華藥說,每個適應症均代表龐大商機、每張藥證更是公司的重要資產。僅以PV來說,依據國際市場分析研究公司IMARC Group的最新市場調查(註),PV於全球七大主要國家(即美國、德國、法國、英國、義大利、西班牙和日本,簡稱7MM)的市場價值於2022年已達到15億美元,展望未來,IMARC Group更預測該市場規模將在2033年前達到63.388億美元,2023-2033之年複合成長率(CAGR)為14%。

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